Uji coba di Inggris, yang melibatkan 15 ribu orang berusia 18 hingga 84 tahun, diharapkan dapat digunakan untuk mengajukan permohonan di Inggris, Uni Eropa, dan negara lain. Persetujuan vaksin Novavax akan sangat disambut di Eropa karena mereka berjuang dengan pasokan vaksin yang sedikit setelah Pfizer/BioNTech dan AstraZeneca Plc menyuplai lebih sedikit dari yang diharapkan.
Para eksekutif dalam panggilan tersebut mengatakan bahwa perusahaan sedang berdiskusi dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika mengenai apakah data Inggris dan Afrika Selatan cukup untuk mengajukan otorisasi penggunaan darurat Amerika Serikat.
Studi di Inggris terjadi karena varian Inggris yang lebih dapat ditularkan beredar. Analisis awal menunjukkan vaksin itu 85,6 persen efektif melawan mutasi ini, kemudian perusahaan Amerika Serikat mengumumkan dalam rilis persnya bahwa hal itu tidak memberikan data rinci.
Dalam uji coba di Inggris, keefektifan vaksin tersebut mendekati keefektifan dua vaksin resmi dari Pfizer Inc dengan BioNTech SE dan Moderna Inc, yang rejimen dua dosisnya sekitar 95 persen efektif untuk mencegah Covid-19 dalam uji klinis.
Ahli Mikrobiologi dan Imunologi di Weill Cornell Medical College di New York, John Moore, mengatakan bahwa data Novavax UK pada dasarnya sama dengan hasil dari Pfizer dan Moderna.
“Ini tidak berbeda secara statistik. Vaksin ini pada dasarnya bekerja dengan baik pada strain dominan yang beredar di Inggris, yang berarti vaksin itu kemungkinan besar sama efektifnya di Amerika Serikat,” katanya.
